从收货到运输：药品批发检查细则的全链条自查

首页 » 医药仓配 » 从收货到运输：药品批发检查细则的全链条自查

药品批发检查不是只看仓库，而是沿药品流向查证据。收货、验收、储存、销售、出库、运输、售后，每一段都要能对上批号、数量和温度记录。

收货与验收

核对随货同行单、批号、数量、包装和冷链记录；待验区隔离，未放行不得进入合格库存。

按温湿度、避光、防潮等条件储存；定期养护检查，异常及时隔离处理；不合格品与退货受控。

出库复核批号、数量、收货单位；冷链运输记录完整交接；运输设备与温度数据可追溯。

投诉、退货、召回能快速定位批次与流向。记录不是补出来的，而是日常操作留下的。

药品批发全链条检查

依据：川渝《药品批发企业检查细则》（四川省药品监督管理局、重庆市药品监督管理局联合制定）。本文为平台原创解读，不替代监管原文，具体检查以官方版本为准。